{"id":195,"date":"2015-03-23T09:04:58","date_gmt":"2015-03-23T07:04:58","guid":{"rendered":"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/?page_id=195"},"modified":"2015-05-18T09:19:46","modified_gmt":"2015-05-18T07:19:46","slug":"workshop-sie-13-04-2015-berlin","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/?page_id=195","title":{"rendered":"Workshop SIE, 13.04.2015, Berlin"},"content":{"rendered":"<h2>Healthcare-IT zwischen Regulierung und Innovation &#8211; Herausforderungen bei der Entwicklung und Anwendung von Standards im Gesundheitswesen<\/h2>\n<p>Ziel des Workshops ist die Erarbeitung eines Eckpunktepapiers mit Kriterien f\u00fcr eine Standardisierungskultur in der Gesundheits-IT. Dazu beleuchten zun\u00e4chst mehrere Kurzvortr\u00e4ge das Themengebiet. Der zweite Teil ist der Diskussion und Ausarbeitung der Thesen vorbehalten.<\/p>\n<h3>Moderation: Dr. Christof Ge\u00dfner (Berlin), Dr. Frank Oemig (Bonn)<\/h3>\n<h3>Zeitplan<\/h3>\n<table class=\"text\" border=\"0\" cellspacing=\"2\" cellpadding=\"2\">\n<tbody>\n<tr>\n<td valign=\"top\">13.30 Uhr<\/td>\n<td valign=\"top\">Begr\u00fc\u00dfung und Einleitung<br \/>\nDr. Christof Ge\u00dfner (Berlin)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">13.40 Uhr<\/td>\n<td valign=\"top\">Kurzvortr\u00e4ge<br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/01-GMDS-Sat15WS5-Oemig.pdf\"><strong>Woher kommen unsere Standards? Akteure und Schwerpunkte<\/strong><\/a><br \/>\nDr. Frank Oemig, Bonn<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/02-GMDS-Sat15-M\u00fcller-Mielitz.pdf\"><strong>Helfen monet\u00e4re Anreize? Der Arztbrief im E-Health-Gesetz<\/strong><\/a><br \/>\nStefan M\u00fcller-Mielitz, M\u00fcnster<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/03-GMDS-Sat15WS5-Marzinko.pdf\"><strong>Innovationf\u00f6rderung bei der FDA<\/strong><\/a><br \/>\nMatthias Marzinko, L\u00fcbeck<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><\/td>\n<td valign=\"top\"><a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/04-GMDS-Sat15-Heidenreich.pdf\"><strong>Regulierung in Europa \u2013 Hilfe oder H\u00fcrde f\u00fcr die Hersteller<\/strong><\/a><br \/>\nDr. Georg Heidenreich, Erlangen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">15.30 Uhr<\/td>\n<td valign=\"top\">Kaffeepause<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">16.00 Uhr<\/td>\n<td>Kurzvortr\u00e4ge<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/05-GMDS-Sat15-Goetz.pdf\"><strong>Sektoren\u00fcbergreifende Kommunikation durch Standards \u2013 Chancen und Risiken<\/strong><\/a><br \/>\nChristoph F. Goetz, M\u00fcnchen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/06-GMDS-Sat15WS5-Aschhoff.pdf\"><strong>Viele Standards \u2013 ein Verzeichnis?<\/strong><\/a><br \/>\nMathias Aschhoff, Bochum<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><\/td>\n<td><a href=\"http:\/\/www.gmds-ag-sie.de\/download\/07-GMDS-Sat15-ThunMoser.pdf\"><strong>Ein Institut f\u00fcr Standards DIN NAMed<\/strong><\/a><br \/>\nHeike Moser, Berlin und Prof. Sylvia Thun, Krefeld<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">16.45 Uhr<\/td>\n<td valign=\"top\">Diskussion und Ausarbeitung der Thesen<br \/>\nModeration: Dr. Christof Ge\u00dfner, Berlinb und Dr. Frank Oemig, Bonn<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">18.00 Uhr<\/td>\n<td valign=\"top\">Ende des Workshops<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Healthcare-IT zwischen Regulierung und Innovation &#8211; Herausforderungen bei der Entwicklung und Anwendung von Standards im Gesundheitswesen Ziel des Workshops ist die Erarbeitung eines Eckpunktepapiers mit Kriterien f\u00fcr eine Standardisierungskultur in der Gesundheits-IT. 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